Medi First R&D verbindet Genetik, Galenik und Drug-Delivery-Ansätze zu einem integrierten Entwicklungsprozess – ausgehend von Target Product Profiles (TPP) und klinischen Anforderungen.
In der Phytomedizin besteht weiterhin eine Lücke zwischen therapeutischem Potenzial und belastbarer, vergleichbarer Evidenz. Unterschiedliche Produktprofile und uneinheitliche Dosierlogiken erschweren klinische Entscheidungen. Unsere Forschung adressiert diese Engpässe über Standardisierung, Formulierungsentwicklung und definierte Evidenzpfade.
Wissenschaftliches Fundament
Cannabinoidbasierte Therapien erfordern eine saubere Einordnung in Pharmakologie, Endocannabinoid-System (ECS) und Formulierungswissenschaft. Unser Schwerpunkt liegt auf Profilen, die sich standardisieren, dosieren und klinisch evaluieren lassen. Details zu Methodik, Kriterienkatalogen und Entwicklungslogik können Sie gerne anfragen.
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Genetik & Chemovar-Design
Die Selektion und Charakterisierung definierter Profile dienen als Ausgangspunkt für standardisierte Wirkstoff- und Vollspektrumansätze.
Fokus
- Profilcharakterisierung (Cannabinoide, Terpene, weitere Metaboliten)
- Selektion entlang definierter Zielparameter (TPP)
- Profilstabilität und Reproduzierbarkeit über Chargen
Pharmazeutische Galenik
Die Galenik entscheidet über Dosierbarkeit, Stabilität und Anwendbarkeit. Wir entwickeln Formulierungen so, dass Dosierung und Anwendung im klinischen Alltag praktikabel sind und die Therapieadhärenz unterstützen.
Fokus
- Formulierungsdesign für definierte Dosierlogik
- Stabilitäts- und Kompatibilitätslogik
- anwendungsnahe Darreichungsformen (entwicklungsseitig mitgedacht)
Drug-Delivery-Technologie
Technologiepfade zur Optimierung der Bioverfügbarkeit, u. a. liposomale Systeme und Nano-Emulsionen, entlang definierter Zielparameter.
Fokus
- Bioverfügbarkeit als Designparameter (TPP-gebunden)
- Konzepte für kontrollierte Aufnahme und reproduzierbare Anwendung
- Applikationsformen, die Verträglichkeit und Alltagstauglichkeit unterstützen (z. B. transdermale Systeme)
Kultivierungssysteme (TPP-geleitet)
Kultivierung ist Teil des Designs: Sie beeinflusst Profilkomplexität, Standardisierung und Skalierbarkeit.
Zwei Setups – ein Maßstab: das Zielprofil (TPP)
Fokus
- Biophile Living-Soil-Setups: für komplexe Metabolitenprofile, wenn Profilbreite Teil der Zielsetzung ist
- Sterile Aero-/Hydroponik-Systeme: für hochstandardisierte Isolate und definierte Reinheit
Target Product Profile (TPP)
Prototyping
Evidence Generation
Evidenzgenerierung (präklinisch · beobachtend · klinisch) fließt iterativ zurück in TPP und Prototyping.
Wissenschaftliche Leitung
PhD Cand. Gabriel Hentschel verantwortet die wissenschaftliche Strategie an der Schnittstelle von Forschung und klinischer Anwendung, mit Schwerpunkt u. a. Neurologie und Clinical Safety.
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Technische Details, Kriterienkataloge und Projektrahmen stellen wir selektiv im Kontext konkreter Kooperationen bereit.
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