Medi First R&D kooperiert mit Kliniken, Universitäten und Industriepartnern an programmspezifischen Profilen, Formulierungen und Evidenzpfaden.
Kooperation ist für uns ein methodischer Prozess: Wir bringen klinische Fragestellungen, Entwicklung und Evidenz so zusammen, dass Projekte vergleichbar bleiben und in bestehende Versorgungs- und Forschungsstrukturen anschlussfähig sind. Im Zentrum steht die gemeinsame Arbeit an Profilen, die sich standardisieren, dosieren und evaluieren lassen.
Kooperationsanfrage stellen
Hinweis: Informationen und Unterlagen werden projektbezogen und nach Prüfung bereitgestellt (ggf. NDA-basiert).
Zusammenarbeit auf Augenhöhe
Wir verstehen Kooperation als komplementären Ansatz: klinische Zielsetzung, methodische Kriterien und Evidenzformat werden gemeinsam so definiert, dass Ergebnisse direkt umsetzbar sind.
Universitäten & Institute
Gemeinsame Forschungsfragen, Methodenentwicklung und Validierung – je nach Projektformat inklusive Auswertungs- und Transferlogik.
Kliniken & medizinische Einrichtungen
Protokolldesign, indikationsnahe Beobachtungsformate sowie Einbindung anonymisierter Real-World-Outcomes (DSGVO-konform) in Hypothesenbildung und Safety-Monitoring.
Industrie- & Pharma-Partner
Co-Development entlang Target Product Profiles (TPP), Formulierungsentwicklung (Galenik) und Delivery-Optionen zur Standardisierung und klinischen Anschlussfähigkeit
Kollaborationsmodelle
Unsere Zusammenarbeit ist modular. Wir steigen dort ein, wo Ihr Projekt steht und definieren gemeinsam, was als nächstes sinnvoll ist.
01 Auftragsforschung (Contract Research)
Gezielte Entwicklung und Charakterisierung von Chemovaren sowie galenische Formulierungsarbeit entlang definierter Zielparameter.
Schwerpunkte: Bioverfügbarkeit, Stabilität, Profil-Design.
02 Joint Studies & Evidenz-Partnerschaften
Gemeinsame Konzeption und Umsetzung geeigneter Evidenzformate (z. B. NIS/Anwendungsbeobachtungen, RWD/RWE-Analysen) entlang definierter Endpunkte und Protokolllogik.
Schwerpunkte: Datenintegrität, Safety-Monitoring, Endpunktdefinition.
03 Strategisches Co-Development
Partnerschaft entlang der gesamten Entwicklungskette: von TPP-Definition über Prototyping bis zur Evidenzgenerierung und (projektabhängig) Implementierungslogik im Versorgungssetting.
Schwerpunkt: Iterative Validierungsschleifen und nachvollziehbare Entscheidungskriterien.
Governance & Vertraulichkeit
Belastbare Evidenz braucht klare Regeln. Datenschutz, Datenintegrität und Vertraulichkeit sind integraler Bestandteil jeder Kooperation. Datenerhebungen erfolgen DSGVO-konform und anonymisiert (wo erforderlich). Detailinformationen und Unterlagen werden projektbezogen geregelt. Vertraulichkeit kann über NDA-Rahmen abgesichert werden.
Kooperationsanfrage
Für einen ersten Austausch genügt eine kurze Beschreibung Ihrer Fragestellung (s. „Empfohlene Angaben“). Wir melden uns mit Rückfragen und schlagen ein geeignetes Kooperationsformat vor. Detailinformationen und Unterlagen werden projektbezogen abgestimmt.
Empfohlene Angaben:
Organisation · Ansprechpartner:in/Rolle · Fragestellung/Projektfokus · gewünschtes Evidenzformat (optional) · Zeithorizont · NDA gewünscht (Ja/Nein)
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Hinweis: Informationen auf dieser Website richten sich an Fach- und Kooperationspartner. Keine medizinische Beratung, keine individuelle Therapieempfehlung.
