Forschungsschwerpunkte

Stratifizierte Forschung als klinischer Standard.

Unsere Programme sind entlang klinischer Differenzierungsmerkmale strukturiert. In der Phytomedizin sind Patientengruppen zentrale Entwicklungsparameter: Metabolismus, Komorbiditäten, Polypharmazie und Alltagsanforderungen verändern Dosierfenster, Verträglichkeit und Outcome-Ziele.

Wir adressieren diese Varianzen und Alltagsanforderungen durch unseren methodischen Rahmen:

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TPP

Prototyping

Evidenzpfad

Exemplarische Research Matrix

Pädiatrie (z. B. neurologische Indikationen)

In der pädiatrischen Versorgung stehen Verträglichkeit, klare Dosierlogik und anwendungsnahe Formulierungen im Vordergrund – stets angepasst an die besondere Vulnerabilität des sich entwickelnden Organismus.

  • Safety-Fokus: Reduktion sedierender Effekte und Profile mit niedriger psychoaktiver Last, wo klinisch erforderlich
  • Galenik: Präzise Dosissteuerung und stabile Darreichungsformen zur Unterstützung der Adhärenz
  • Evidenz: Endpunkte und Protokolle angepasst an pädiatrische Anforderungen

Multimorbide Geriatrie

Geriatrische Patientinnen und Patienten sind häufig geprägt durch Multimorbidität und Polypharmazie. Entwicklungsparameter sind Safety-Profile, Interaktionen und konservative Titrationslogik:

  • Safety-first: Balance zwischen Sedierung und Sturzrisiko; Monitoring relevanter kognitiver Parameter
  • Titrationslogik: konservative Anwendungsschemata bei veränderten metabolischen Voraussetzungen
  • Alltagstauglichkeit: einfache Applikationskonzepte, die Anwendungsfehler reduzieren

Erwachsene (z. B. Schmerzmedizin / funktionale Anforderungen)

Im Fokus steht die Wiederherstellung der Alltagsfunktionalität, Lebensqualität und Arbeitsfähigkeit durch kontrollierbare Wirkprofile und reproduzierbare Anwendung.

  • Funktionalität: Planbare Wirkprofile unter Berücksichtigung kognitiver Anforderungen
  • Reproduzierbarkeit: Konsistente Profile als Grundlage für vergleichbare Anwendung
  • Evidenz: Funktionale Endpunkte und Real-World-Outcomes zur Einordnung von Lebensqualität

Vom Schwerpunkt zum Programm

Jeder Schwerpunkt bildet die Basis für ein spezifisches Target Product Profile (TPP). Die daraus gewonnenen Erkenntnisse fließen iterativ in Prototyping und das Design der Evidenzpfade ein. Dieser geschlossene Kreislauf ermöglicht es, biologische Varianz früh zu berücksichtigen und Safety-Zielparameter präziser abzubilden.

Patientengruppe
/Schwerpunkt

TPP

Formulierung & Delivery

Evidenzpfad

Kooperation

Wir arbeiten gemeinsam mit Kliniken, Universitäten und Industriepartnern an programmspezifischen Profilen (von Projekt-Scoping und Endpunktdefinition bis zur Umsetzung geeigneter Evidenzformate).

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