Die wissenschaftliche Architektur von Medi First R&D folgt einem klaren Grundsatz: Technologische Innovation gewinnt erst dann an Relevanz, wenn sie klinisch anschlussfähig wird. Scientific Leadership sorgt dafür, dass Target Product Profiles (TPP), Formulierungsentwicklung und Evidenzpfade nicht nebeneinander stehen, sondern in einer konsistenten Methodik zusammenlaufen – mit klarer Safety-Logik und nachvollziehbaren Entscheidungskriterien.
Gabriel Hentschel (PhD Cand.)
Head of Scientific Strategy & Clinical Safety
Gabriel Hentschel (PhD Cand.)
Gabriel Hentschel steuert die wissenschaftliche Strategie an der Schnittstelle von Forschung und klinischer Anwendung. Sein Profil verbindet wissenschaftliche Arbeit in internationalen Kontexten mit klinischer Praxis mit Schwerpunkten u. a. in Neurologie/Epilepsie sowie Clinical Safety. Im Zentrum steht der Transfer: von klinischen Anforderungen über das Target Product Profile (TPP) bis zu Protokollen, die Evidenzpfade strukturieren und Implementierung ermöglichen.
Das Profil: Clinical Safety als methodischer Anker
01
Internationale Perspektive & wissenschaftliche Standards
Wissenschaftliche Arbeit in internationalen Forschungs- und klinischen Umfeldern schärft den Blick für Vergleichbarkeit, Methodik und Standards. Diese Perspektive fließt in die Priorisierung von Programmen, die Definition von Endpunkten und die Bewertung von Entwicklungsoptionen ein.
02
Fokus Neurologie & Epilepsie
Ein Schwerpunkt liegt auf neurologischen Fragestellungen und epileptologischen Kontexten, einschließlich pädiatrischer Perspektiven. Im Vordergrund stehen dabei Safety-Parameter, Verträglichkeit und Dosierbarkeit – als integrale Bestandteile des Target Product Profile (TPP) und der Formulierungslogik.
03
Clinical Safety & Akutmedizin
Clinical Safety wird nicht als nachgelagerte Prüfung verstanden, sondern als Leitlinie im Entwicklungsprozess. Ein Hintergrund in klinischer Akut- und Notfallmedizin (ATLS/ALS) stärkt den Fokus auf Risiko-Nutzen-Abwägung, klare Protokollierung und pragmatische Umsetzung im klinischen Alltag – insbesondere dort, wo Entscheidungen unter Unsicherheit getroffen werden müssen.
In der cannabinoidbasierten Phytomedizin entsteht Glaubwürdigkeit durch methodische Strenge.
Unser Ziel ist die Entwicklung von Profilen, die sich standardisieren, dosieren und klinisch evaluieren lassen: mit besonderem Augenmerk auf Verträglichkeit, Anwendbarkeit und eine Evidenzlogik, die klinische Entscheidungen unterstützt.
Kontakt zur wissenschaftlichen Leitung
Für institutionellen Austausch, Kooperationsanfragen oder methodische Rückfragen steht Ihnen die wissenschaftliche Leitung direkt zur Verfügung.
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Hinweis: Informationen und Unterlagen werden projektbezogen und nach Prüfung bereitgestellt (ggf. NDA-basiert).
